Appel d'offres publicClôturé

FOURNITURE DE RÉACTIFS ET CONSOMMABLES POUR LA BIOLOGIE DE LA REPRODUCTION AU PROFIT DU CHU DE BORDEAUX (6 lots)

CHU BORDEAUX
Lieu d'exécution : CHU de Bordeaux, Bordeaux, France (33000-33400 / 33400 Talence, France)
Remise des offres
Consultation clôturée
Durée
48 mois · 3 reconductions possibles
Lots
6 lots
Dépôt des offres
www.marches-publics.gouv.fr
Plateforme de l’acheteur
Publication
Avis BOAMP

Le besoin

Fourniture de réactifs et consommables destinés à la biologie de la reproduction et à l’assistance médicale à la procréation (AMP/FIV) pour le CHU de Bordeaux, déployée via un cadre-lot multi-sous-traitement et des bons de commande. Le cahier des charges prévoit 6 lots couvrant huile de culture, milieux de transfert, dispositifs de vitrification, boîtes de culture, filtres d’air et solutions spécifiques FIV, avec budgets maxima par lot et possibilités de reconduction sur plusieurs périodes.

Lots (6)

LOT-0001Budget: <= 10 000 €PlafondHT

Huile pour culture de gamètes et embryons de haute pureté en 100 mL

Huile destinée à la culture des gamètes et embryons, haute pureté, conditionnée en flacon de 100 mL, adaptée aux pratiques AMP/FIV.

CPV 33696500-0
LOT-0002Budget: <= 30 000 €PlafondHT

Milieux de transfert embryonnaire enrichi en acide hyaluronique

Milieux prêts à l’emploi pour le transfert embryonnaire, enrichis en acide hyaluronique, avec traçabilité et composition conformes.

CPV 33696500-0
LOT-0003Budget: <= 97 500 €PlafondHT

Dispositifs pour vitrification embryonnaire au stade blastocyste tous les coloris de la gamme

Dispositifs de vitrification embryonnaire compatibles AMP/FIV, disponibles en tous coloris, avec exigences de sécurité et traçabilité.

CPV 33696500-0
LOT-0004Budget: <= 22 500 €PlafondHT

Boîtes de culture de 35 mm et 100 mm spécialisées pour l’utilisation en fécondation in vitro (FIV)

Boîtes de culture stériles et à usage unique adaptées à la FIV, couvrant les formats 35 mm et 100 mm.

CPV 33696500-0
LOT-0005Budget: <= 6 000 €PlafondHT

Filtres de purification de l’air destinés aux incubateurs tri-gaz

Filtres de purification de l’air compatibles avec les incubateurs tri-gaz, assurant les exigences qualité et sécurité.

CPV 33696500-0
LOT-0006Budget: <= 7 500 €PlafondHT

Boîtes de culture spécialisées pour l’utilisation en FIV : boîtes avec puits central et boite de culture « Micro-droplet »

Boîtes spécialisées FIV avec puits central et configuration Micro-droplet, conformes aux exigences AMP et traçables.

CPV 33696500-0

L'acheteur

CHU BORDEAUX

73 appels d'offres référencés sur les 12 derniers mois, dont 5 encore ouverts. Dernière publication : 27/09/2026.

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Marchés attribués depuis 2024

Marchés attribués
132
Montant attribué
48,7 M €
  • 202410,3 M € · 24 marchés
  • 202526 M € · 58 marchés
  • 2026en cours12,4 M € · 50 marchés
  • Services · 81
  • Fournitures · 38
  • Travaux · 13

Source : données essentielles de la commande publique (DECP), agrégées au niveau de l’organisme (SIREN).

Secteurs récurrents

  • Maintenance20
  • Travaux / BTP18
  • Maintenance CVC7

Territoires cités

  • Gironde4
  • Bordeaux1

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  1. Publication de l’avis

    Début de la consultation

  2. Dossier de consultation (DCE)

    Complet et disponible sur Semagora

    Disponible

  3. Remise des offres

    Dépôt sur www.marches-publics.gouv.fr

  4. Démarrage prévisionnel

    Non communiqué dans l’avis

    À venir

Pièces à fournir. Elles sont listées dans le règlement de consultation (RC) du dossier de consultation.

Avis officiel

Informations reprises de l'avis publié par l'acheteur. Les champs affichés dépendent de ce que la source rend disponible pour cette consultation.

Source
BOAMP
Référence source
26-80832
Avis publié sur
www.boamp.fr

Objet du marché

4 éléments
Intitulé
FOURNITURE DE REACTIFS ET CONSOMMABLES POUR LA BIOLOGIE DE LA REPRODUCTION AU PROFIT DU CHU DE BORDEAUX
Description officielle
Les dispositifs proposés devront être spécifiquement conçus et validés pour une utilisation en Assistance Médicale à la Procréation (AMP), notamment pour les procédures de fécondation in vitro (FIV), de culture embryonnaire en microgouttes, de cryoconservation et de transfert embryonnaire. Les boîtes de culture devront répondre aux exigences minimales suivantes : • Être des dispositifs médicaux de diagnostic ou de laboratoire conformes à la réglementation européenne en vigueur, portant le marquage CE lorsqu'il est applicable. • Être fabriquées en matériau de qualité médicale, exempt de substances cytotoxiques, d'embryotoxiques ou de toute substance susceptible d'altérer le développement des gamètes ou des embryons. • Être validées pour un usage en AMP, avec fourniture, des certificats de contrôle qualité attestant notamment : o Des essais d'embryotoxicité (Mouse Embryo Assay – MEA) avec un taux de développement conforme aux exigences du fabricant ; o Du contrôle des endotoxines (LAL) ; o Du contrôle de stérilité ; o De l'absence de contamination biologique ou chimique. • Être stériles, à usage unique, apyrogènes et exemptes de DNase, RNase et ADN humain détectable. • Présenter une transparence optique compatible avec l'observation microscopique en contraste de phase et sous microscope inversé. • Permettre une manipulation sécurisée des gamètes et embryons grâce à une géométrie adaptée limitant les risques de mélange des microgouttes et d'évaporation du milieu de culture. • Les modèles avec puits central devront permettre le maintien d'un volume de milieu destiné à l'équilibrage hygrométrique ou à des usages spécifiques selon les protocoles du laboratoire. • Les boîtes de culture de type « Micro-droplet » devront permettre la réalisation de plusieurs microgouttes indépendantes sous huile minérale, avec une ergonomie favorisant l'identification et la traçabilité des différents patients et embryons
Acheteur
CHU BORDEAUX
Lieu d’exécution
Département 33

Procédure

9 éléments
Nature
Avis de marché
Famille
Marchés européens
Procédure
Procédure Ouverte
Type de marché
Fournitures
Descripteurs
Consommables médicaux, Réactifs
CPV principal
33696500
CPV complémentaires
33696500
Critères d’attribution
environnementaux
Langue de l’avis
FRA

Calendrier et montant

6 éléments
Publication
Date limite
Heure limite
12 h 00
Durée
48 mois · 3 reconductions possibles
Fin de diffusion
Montant ou plafond
694 000 EUR

Lots

1 élément
LOT-0001
Huile pour culture de gamètes et embryons de haute pureté en 100 mL · Les dispositifs proposés devront être spécifiquement conçus et validés pour une utilisation en Assistance Médicale à la Procréation (AMP), notamment pour les procédures de fécondation in vitro (FIV), de culture embryonnaire en microgouttes, de cryoconservation et de transfert embryonnaire. Les boîtes de culture devront répondre aux exigences minimales suivantes : • Être des dispositifs médicaux de diagnostic ou de laboratoire conformes à la réglementation européenne en vigueur, portant le marquage CE lorsqu'il est applicable. • Être fabriquées en matériau de qualité médicale, exempt de substances cytotoxiques, d'embryotoxiques ou de toute substance susceptible d'altérer le développement des gamètes ou des embryons. • Être validées pour un usage en AMP, avec fourniture, des certificats de contrôle qualité attestant notamment : o Des essais d'embryotoxicité (Mouse Embryo Assay – MEA) avec un taux de développement conforme aux exigences du fabricant ; o Du contrôle des endotoxines (LAL) ; o Du contrôle de stérilité ; o De l'absence de contamination biologique ou chimique. • Être stériles, à usage unique, apyrogènes et exemptes de DNase, RNase et ADN humain détectable. • Présenter une transparence optique compatible avec l'observation microscopique en contraste de phase et sous microscope inversé. • Permettre une manipulation sécurisée des gamètes et embryons grâce à une géométrie adaptée limitant les risques de mélange des microgouttes et d'évaporation du milieu de culture. • Les modèles avec puits central devront permettre le maintien d'un volume de milieu destiné à l'équilibrage hygrométrique ou à des usages spécifiques selon les protocoles du laboratoire. • Les boîtes de culture de type « Micro-droplet » devront permettre la réalisation de plusieurs microgouttes indépendantes sous huile minérale, avec une ergonomie favorisant l'identification et la traçabilité des différents patients et embryons · CPV 33696500 · Montant 40 000 EUR

Modalités et références

2 éléments
Dépôt des offres
www.marches-publics.gouv.fr
Départements de diffusion
33

Voies de recours

1 élément
Recours
Voies et délais des recours dont dispose le candidat : 1. Référé précontractuel : articles L.551-1 et suivants du Code de justice administrative ; 2. Référé contractuel : articles L.551-13 et suivants du Code de justice administrative ; 3. Recours en contestation de la validité du contrat dans les conditions définies par la jurisprudence Tarn-et-Garonne du Conseil d’État du 4 avril 2014. 4. Le candidat peut, s'il le souhaite, exercer un recours pour excès de pouvoir contre cette décision, devant le tribunal administratif. Le juge doit être saisi dans un délai de deux mois à compter de la notification du présent courrier.

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Comment ce marché est classé : secteur et codes CPV

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CPV détectés sur les lots
33696500-0

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