Appel d'Offre PublicSource: TED

Fourniture de réactifs et consommables pour la biologie de la reproduction (AMP/FIV) – CHU de Bordeaux – 6 lots

CHU DE BORDEAUX

Bordeaux (33)

Lieu d'exécution : CHU de Bordeaux, Bordeaux, France

Source officielle : TED

Budget IA

<= 173 500 €

PlafondHT

Date Limite de réponse

02/10/2026

Informations clés

Acheteur: CHU DE BORDEAUX
Lieu: Bordeaux (33)
Budget: <= 173 500 €
Date limite: 02/10/2026
Publication: 17/08/2026
Source: TED

Contexte de qualification

Acheteur, échéance, secteur et lots

Calendrier de réponse

La consultation reste ouverte avec 40 jours avant l'échéance annoncée.

Publication : 17/08/2026
Échéance : 02/10/2026
Fenêtre de réponse : 46 jours

Profil acheteur

CHU DE BORDEAUX a publié 25 appels d'offres référencés sur les 12 derniers mois, dont 4 consultations encore ouvertes.

Dernière publication : 17/08/2026
Secteurs récurrents : Maintenance, Environnement / Espaces verts / Proprete et Travaux / BTP
Territoires cités : Bordeaux et Gironde

Secteur de rattachement

Cette fiche est rattachée au secteur Numerique / IT, à partir des signaux disponibles dans l'avis, le résumé et les lots.

Familles CPV : 30, 32, 48 et 72
Codes CPV de lots : 33696500

Lots à qualifier

Le marché est découpé en 6 lots. La pertinence peut varier fortement selon le lot, les codes CPV et les contraintes associées.

Lots visibles : Huile pour culture de gamètes et embryons de haute pureté en 100 mL, Milieux de transfert embryonnaire enrichi en acide hyaluronique et Dispositifs pour vitrification embryonnaire au stade blastocyste tous les coloris de la gamme
Codes CPV : 33696500

Maillage public

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Acheteurs actifs

Marchés publics de CHU DE BORDEAUXAcheteur public

Secteurs proches

Localités proches

Acheteur public

À propos de cet acheteur

CHU DE BORDEAUX a publié 25 appels d'offres référencés sur les 12 derniers mois, dont 4 encore ouverts. Dernière publication détectée : 17/08/2026.

Secteurs récurrents

Maintenance10
Environnement / Espaces verts / Proprete4
Travaux / BTP3

Territoires cités

Bordeaux3
Gironde1

Marchés publics de CHU DE BORDEAUX Appels d'offres Numerique / IT Marchés publics Nouvelle-Aquitaine Marchés publics Gironde Marchés publics Bordeaux

Intelligence acheteur

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Source officielle

Provenance et repères de l'avis

Les éléments affichés dépendent de ce que la source officielle rend exploitable pour cette consultation. Les domaines sont indiqués comme référence, sans lien sortant.

Source: TED
Référence source: 70401a4f-aff6-4171-ac25-9efb3bcb7829
Plateforme détectée: ted.europa.eu
Acheteur: CHU DE BORDEAUX
Lieu: Bordeaux (33)
Publication: 17/08/2026
Date limite: 02/10/2026

Référence TED: 00571527-2026
Plateforme détectée: ted.europa.eu
Acheteur: CHU DE BORDEAUX
Date limite: 02/10/2026
Lots détectés: 1

Objet du marché

Intitulé: Boites de culture spécialisées pour la FIV destinées à la fécondation, à la culture embryonnaire en microgouttes, aux procédures de cryoconservation et au transfert embryonnaire, avec puit central et boite de culture « Micro-droplet »
Description officielle: Les dispositifs proposés devront être spécifiquement conçus et validés pour une utilisation en Assistance Médicale à la Procréation (AMP), notamment pour les procédures de fécondation in vitro (FIV), de culture embryonnaire en microgouttes, de cryoconservation et de transfert embryonnaire. Les boîtes de culture devront répondre aux exigences minimales suivantes : • Être des dispositifs médicaux de diagnostic ou de laboratoire conformes à la réglementation européenne en vigueur, portant le marquage CE lorsqu'il est applicable. • Être fabriquées en matériau de qualité médicale, exempt de substances cytotoxiques, d'embryotoxiques ou de toute substance susceptible d'altérer le développement des gamètes ou des embryons. • Être validées pour un usage en AMP, avec fourniture, des certificats de contrôle qualité attestant notamment : o Des essais d'embryotoxicité (Mouse Embryo Assay – MEA) avec un taux de développement conforme aux exigences du fabricant ; o Du contrôle des endotoxines (LAL) ; o Du contrôle de stérilité ; o De l'absence de contamination biologique ou chimique. • Être stériles, à usage unique, apyrogènes et exemptes de DNase, RNase et ADN humain détectable. • Présenter une transparence optique compatible avec l'observation microscopique en contraste de phase et sous microscope inversé. • Permettre une manipulation sécurisée des gamètes et embryons grâce à une géométrie adaptée limitant les risques de mélange des microgouttes et d'évaporation du milieu de culture. • Les modèles avec puits central devront permettre le maintien d'un volume de milieu destiné à l'équilibrage hygrométrique ou à des usages spécifiques selon les protocoles du laboratoire. • Les boîtes de culture de type « Micro-droplet » devront permettre la réalisation de plusieurs microgouttes indépendantes sous huile minérale, avec une ergonomie favorisant l'identification et la traçabilité des différents patients et embryons
Lieu d’exécution: BORDEAUX

Acheteur

Nom: CHU DE BORDEAUX
Profil acheteur: www.marches-publics.gouv.fr
Identifiant acheteur: ORG-0001

Procédure

Type de procédure: open
Nature du marché: supplies
CPV principal: cpv
CPV complémentaires: 33696500
Langue de l’avis: FRA
Secteur Semagora: 33696500

Calendrier et montant

Publication: 17/08/2026
Date limite: 02/10/2026
Heure limite: 12:00:00+01:00
Durée mentionnée: 8 MONTH
Montant/plafond détecté: 694 000 EUR

Références

Identifiant consultation: 31d95410-0af1-4242-885a-b7f44671b58e
Modalités de réponse: www.marches-publics.gouv.fr

Lots détectés

LOT-0001: buyer-categories · Les dispositifs proposés devront être spécifiquement conçus et validés pour une utilisation en Assistance Médicale à la Procréation (AMP), notamment pour les procédures de fécondation in vitro (FIV), de culture embryonnaire en microgouttes, de cryoconservation et de transfert embryonnaire. Les boîtes de culture devront répondre aux exigences minimales suivantes : • Être des dispositifs médicaux de diagnostic ou de laboratoire conformes à la réglementation européenne en vigueur, portant le marquage CE lorsqu'il est applicable. • Être fabriquées en matériau de qualité médicale, exempt de substances cytotoxiques, d'embryotoxiques ou de toute substance susceptible d'altérer le développement des gamètes ou des embryons. • Être validées pour un usage en AMP, avec fourniture, des certificats de contrôle qualité attestant notamment : o Des essais d'embryotoxicité (Mouse Embryo Assay – MEA) avec un taux de développement conforme aux exigences du fabricant ; o Du contrôle des endotoxines (LAL) ; o Du contrôle de stérilité ; o De l'absence de contamination biologique ou chimique. • Être stériles, à usage unique, apyrogènes et exemptes de DNase, RNase et ADN humain détectable. • Présenter une transparence optique compatible avec l'observation microscopique en contraste de phase et sous microscope inversé. • Permettre une manipulation sécurisée des gamètes et embryons grâce à une géométrie adaptée limitant les risques de mélange des microgouttes et d'évaporation du milieu de culture. • Les modèles avec puits central devront permettre le maintien d'un volume de milieu destiné à l'équilibrage hygrométrique ou à des usages spécifiques selon les protocoles du laboratoire. • Les boîtes de culture de type « Micro-droplet » devront permettre la réalisation de plusieurs microgouttes indépendantes sous huile minérale, avec une ergonomie favorisant l'identification et la traçabilité des différents patients et embryons · CPV 33696500 · Montant 40 000 EUR

Documents et accès

Domaine officiel: ted.europa.eu
Profil acheteur: www.marches-publics.gouv.fr

Résumé de la consultation

Marché-cadre de fournitures destinées à l’assistance médicale à la procréation et à la fécondation in vitro, couvrant une gamme de réactifs, consommables et dispositifs de culture et d’emballage, répartie en six lots principaux et petits, avec bonnes pratiques, traçabilité, livraison et conditions de paiement via bons de commande.

Lots (6)

LOT-01Budget: <= 10 000 €PlafondHT

Huile pour culture de gamètes et embryons de haute pureté en 100 mL

Huile adaptée à la culture de gamètes et d’embryons, emballage en flacon de 100 mL, pureté élevée.

CPV 33696500

LOT-02Budget: <= 30 000 €PlafondHT

Milieux de transfert embryonnaire enrichi en acide hyaluronique

Milieu prêt à l’emploi, enrichi en acide hyaluronique, adapté au transfert embryonnaire.

CPV 33696500

LOT-03Budget: <= 97 500 €PlafondHT

Dispositifs pour vitrification embryonnaire au stade blastocyste tous les coloris de la gamme

Dispositifs pour vitrification embryonnaire au stade blastocyste, tous coloris, avec identité et traçabilité des échantillons.

CPV 33696500

LOT-04Budget: <= 22 500 €PlafondHT

Boites de culture de 35 mm et 100 mm spécialisées pour l’utilisation en fécondation in vitro (FIV)

Boîtes de culture 35 et 100 mm, spécifiques à l’usage FIV, stériles et adaptées à l’observation microscopique.

CPV 33696500

LOT-05Budget: <= 6 000 €PlafondHT

Filtres de purification de l’air destinés aux incubateurs tri-gaz

Filtres d’air destinés aux incubateurs tri-gaz, conformes aux préconisations des équipements de laboratoire.

CPV 33696500

LOT-06Budget: <= 7 500 €PlafondHT

Boites de culture spécialisées pour l’utilisation en fécondation in vitro (FIV) : boites avec puits central et boite de culture Micro-droplet

Boîtes avec puits central et micro-droplet pour FIV; lot 6.

CPV 33696500

Secteur et CPV

Secteur et codes CPV expliqués

Cette consultation est rattachée au secteur Numerique / IT. Les codes CPV servent à classer les prestations dans les avis officiels et à rapprocher ce marché d'autres appels d'offres comparables.

Familles CPV du secteur

CPV 30CPV 32CPV 48CPV 72

CPV détectés sur les lots

33696500

Voir les appels d'offres Numerique / IT

Attendus Clés

Les dispositifs proposés devront être spécifiquement conçus et validés pour une utilisation en Assistance Médicale à la Procréation (AMP), notamment pour les procédures de fécondation in vitro (FIV), de culture embryonnaire en microgouttes, de cryoconservation et de transfert embryonnaire

Les boîtes de culture devront répondre aux exigences minimales suivantes : • Être des dispositifs médicaux de diagnostic ou de laboratoire conformes à la réglementation européenne en vigueur, portant le marquage CE lorsqu'il est applicable

• Être fabriquées en matériau de qualité médicale, exempt de substances cytotoxiques, d'embryotoxiques ou de toute substance susceptible d'altérer le développement des gamètes ou des embryons

• Être validées pour un usage en AMP, avec fourniture, des certificats de contrôle qualité attestant notamment : o Des essais d'embryotoxicité (Mouse Embryo Assay – MEA) avec un taux de développement conforme aux exigences du fabricant ; o Du contrôle des endotoxines (LAL) ; o Du contrôle de stérilité ; o De l'absence de contamination biologique ou chimique

• Être stériles, à usage unique, apyrogènes et exemptes de DNase, RNase et ADN humain détectable

Critères d'attribution: 1- Prix des prestations évalué au regard du DQE 50 2- Qualité de la valeur technique évaluée au regard des fiches techniques et/ou le mémoire technique le cas échéant 45 3- Démarche environnement

Délais