Fourniture de réactifs et consommables pour la biologie de la reproduction (AMP/FIV) – CHU de Bordeaux – 6 lots
- Remise des offres
- Consultation clôturée
- Montant
- <= 173 500 €
- Plafond · HT
- Durée
- 8 MONTH
- Lots
- 6 lots
- Dépôt des offres
- www.marches-publics.gouv.fr
- Plateforme de l’acheteur
- Publication
- Avis TED
Le besoin
Marché-cadre de fournitures destinées à l’assistance médicale à la procréation et à la fécondation in vitro, couvrant une gamme de réactifs, consommables et dispositifs de culture et d’emballage, répartie en six lots principaux et petits, avec bonnes pratiques, traçabilité, livraison et conditions de paiement via bons de commande.
Lots (6)
Huile pour culture de gamètes et embryons de haute pureté en 100 mL
Huile adaptée à la culture de gamètes et d’embryons, emballage en flacon de 100 mL, pureté élevée.
Milieux de transfert embryonnaire enrichi en acide hyaluronique
Milieu prêt à l’emploi, enrichi en acide hyaluronique, adapté au transfert embryonnaire.
Dispositifs pour vitrification embryonnaire au stade blastocyste tous les coloris de la gamme
Dispositifs pour vitrification embryonnaire au stade blastocyste, tous coloris, avec identité et traçabilité des échantillons.
Boites de culture de 35 mm et 100 mm spécialisées pour l’utilisation en fécondation in vitro (FIV)
Boîtes de culture 35 et 100 mm, spécifiques à l’usage FIV, stériles et adaptées à l’observation microscopique.
Filtres de purification de l’air destinés aux incubateurs tri-gaz
Filtres d’air destinés aux incubateurs tri-gaz, conformes aux préconisations des équipements de laboratoire.
Boites de culture spécialisées pour l’utilisation en fécondation in vitro (FIV) : boites avec puits central et boite de culture Micro-droplet
Boîtes avec puits central et micro-droplet pour FIV; lot 6.
L'acheteur
CHU DE BORDEAUX
30 appels d'offres référencés sur les 12 derniers mois, dont 6 encore ouverts. Dernière publication : 20/09/2026.
Marchés attribués depuis 2024
- Marchés attribués
- 132
- Montant attribué
- 48,7 M €
- 202410,3 M € · 24 marchés
- 202526 M € · 58 marchés
- 2026en cours12,4 M € · 50 marchés
- Services · 81
- Fournitures · 38
- Travaux · 13
Source : données essentielles de la commande publique (DECP), agrégées au niveau de l’organisme (SIREN).
Secteurs récurrents
- Maintenance12
- Environnement / Espaces verts / Proprete6
- Travaux / BTP4
Territoires cités
- Gironde3
- Bordeaux2
- Libourne1
Toute l’activité d’achat
Détail des marchés attribués, catégories d’achats et évolution sur trois ans sur la page de l’acheteur.
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Consultation clôturée depuis 18 jours.
Publication de l’avis
Début de la consultation
Dossier de consultation (DCE)
Complet et disponible sur Semagora
Disponible
Remise des offres
Dépôt sur www.marches-publics.gouv.fr
Démarrage prévisionnel
Non communiqué dans l’avis
À venir
Attendus de l’acheteur
- Les dispositifs proposés devront être spécifiquement conçus et validés pour une utilisation en Assistance Médicale à la Procréation (AMP), notamment pour les procédures de fécondation in vitro (FIV), de culture embryonnaire en microgouttes, de cryoconservation et de transfert embryonnaire
- Les boîtes de culture devront répondre aux exigences minimales suivantes : • Être des dispositifs médicaux de diagnostic ou de laboratoire conformes à la réglementation européenne en vigueur, portant le marquage CE lorsqu'il est applicable
- • Être fabriquées en matériau de qualité médicale, exempt de substances cytotoxiques, d'embryotoxiques ou de toute substance susceptible d'altérer le développement des gamètes ou des embryons
- • Être validées pour un usage en AMP, avec fourniture, des certificats de contrôle qualité attestant notamment : o Des essais d'embryotoxicité (Mouse Embryo Assay – MEA) avec un taux de développement conforme aux exigences du fabricant ; o Du contrôle des endotoxines (LAL) ; o Du contrôle de stérilité ; o De l'absence de contamination biologique ou chimique
- • Être stériles, à usage unique, apyrogènes et exemptes de DNase, RNase et ADN humain détectable
- Critères d'attribution: 1- Prix des prestations évalué au regard du DQE 50 2- Qualité de la valeur technique évaluée au regard des fiches techniques et/ou le mémoire technique le cas échéant 45 3- Démarche environnement
Pièces à fournir. Elles sont listées dans le règlement de consultation (RC) du dossier de consultation.
Avis officiel
Informations reprises de l'avis publié par l'acheteur. Les champs affichés dépendent de ce que la source rend disponible pour cette consultation.
- Source
- TED
- Référence source
- 70401a4f-aff6-4171-ac25-9efb3bcb7829
- Avis publié sur
- ted.europa.eu
Objet du marché
3 éléments
- Intitulé
- Boites de culture spécialisées pour la FIV destinées à la fécondation, à la culture embryonnaire en microgouttes, aux procédures de cryoconservation et au transfert embryonnaire, avec puit central et boite de culture « Micro-droplet »
- Description officielle
- Les dispositifs proposés devront être spécifiquement conçus et validés pour une utilisation en Assistance Médicale à la Procréation (AMP), notamment pour les procédures de fécondation in vitro (FIV), de culture embryonnaire en microgouttes, de cryoconservation et de transfert embryonnaire. Les boîtes de culture devront répondre aux exigences minimales suivantes : • Être des dispositifs médicaux de diagnostic ou de laboratoire conformes à la réglementation européenne en vigueur, portant le marquage CE lorsqu'il est applicable. • Être fabriquées en matériau de qualité médicale, exempt de substances cytotoxiques, d'embryotoxiques ou de toute substance susceptible d'altérer le développement des gamètes ou des embryons. • Être validées pour un usage en AMP, avec fourniture, des certificats de contrôle qualité attestant notamment : o Des essais d'embryotoxicité (Mouse Embryo Assay – MEA) avec un taux de développement conforme aux exigences du fabricant ; o Du contrôle des endotoxines (LAL) ; o Du contrôle de stérilité ; o De l'absence de contamination biologique ou chimique. • Être stériles, à usage unique, apyrogènes et exemptes de DNase, RNase et ADN humain détectable. • Présenter une transparence optique compatible avec l'observation microscopique en contraste de phase et sous microscope inversé. • Permettre une manipulation sécurisée des gamètes et embryons grâce à une géométrie adaptée limitant les risques de mélange des microgouttes et d'évaporation du milieu de culture. • Les modèles avec puits central devront permettre le maintien d'un volume de milieu destiné à l'équilibrage hygrométrique ou à des usages spécifiques selon les protocoles du laboratoire. • Les boîtes de culture de type « Micro-droplet » devront permettre la réalisation de plusieurs microgouttes indépendantes sous huile minérale, avec une ergonomie favorisant l'identification et la traçabilité des différents patients et embryons
- Lieu d’exécution
- BORDEAUX
Acheteur
3 éléments
- Nom
- CHU DE BORDEAUX
- Profil acheteur
- www.marches-publics.gouv.fr
- Identifiant acheteur
- ORG-0001
Procédure
5 éléments
- Type de procédure
- open
- Nature du marché
- supplies
- CPV principal
- cpv
- CPV complémentaires
- 33696500
- Langue de l’avis
- FRA
Calendrier et montant
5 éléments
- Publication
- Date limite
- Heure limite
- 12 h 00
- Durée
- 8 MONTH
- Montant ou plafond
- 694 000 EUR
Références
2 éléments
- Identifiant consultation
- 31d95410-0af1-4242-885a-b7f44671b58e
- Dépôt des offres
- www.marches-publics.gouv.fr
Lots
1 élément
- LOT-0001
- Huile pour culture de gamètes et embryons de haute pureté en 100 mL · Les dispositifs proposés devront être spécifiquement conçus et validés pour une utilisation en Assistance Médicale à la Procréation (AMP), notamment pour les procédures de fécondation in vitro (FIV), de culture embryonnaire en microgouttes, de cryoconservation et de transfert embryonnaire. Les boîtes de culture devront répondre aux exigences minimales suivantes : • Être des dispositifs médicaux de diagnostic ou de laboratoire conformes à la réglementation européenne en vigueur, portant le marquage CE lorsqu'il est applicable. • Être fabriquées en matériau de qualité médicale, exempt de substances cytotoxiques, d'embryotoxiques ou de toute substance susceptible d'altérer le développement des gamètes ou des embryons. • Être validées pour un usage en AMP, avec fourniture, des certificats de contrôle qualité attestant notamment : o Des essais d'embryotoxicité (Mouse Embryo Assay – MEA) avec un taux de développement conforme aux exigences du fabricant ; o Du contrôle des endotoxines (LAL) ; o Du contrôle de stérilité ; o De l'absence de contamination biologique ou chimique. • Être stériles, à usage unique, apyrogènes et exemptes de DNase, RNase et ADN humain détectable. • Présenter une transparence optique compatible avec l'observation microscopique en contraste de phase et sous microscope inversé. • Permettre une manipulation sécurisée des gamètes et embryons grâce à une géométrie adaptée limitant les risques de mélange des microgouttes et d'évaporation du milieu de culture. • Les modèles avec puits central devront permettre le maintien d'un volume de milieu destiné à l'équilibrage hygrométrique ou à des usages spécifiques selon les protocoles du laboratoire. • Les boîtes de culture de type « Micro-droplet » devront permettre la réalisation de plusieurs microgouttes indépendantes sous huile minérale, avec une ergonomie favorisant l'identification et la traçabilité des différents patients et embryons · CPV 33696500 · Montant 40 000 EUR
Documents et accès
1 élément
- Profil acheteur
- www.marches-publics.gouv.fr
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- Familles CPV du secteur
- CPV 30CPV 32CPV 48CPV 72
- CPV détectés sur les lots
- 33696500
Veille Semagora
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